Losartan 50mg + Amlodipine 5mg
FORME ET PRESENTATION (début page)
Boîte de 30 comprimés pelliculés sous 3 blisters.
COMPOSITION (début page)
Losartan Potassium USP 50mg
Amlodipine Besylate USP
Equivalent à Amlodipine 5mg
Excipients q.s.p 1 comprimé.
LISTE DES EXCIPIENTS (début page)
Cellulose microcristalline, Monohydrate de lactose, Silice colloïdale anhydre, Glycolate d'amidon sodique, Croscarmellose sodique, Talc purifié, Stéarate de magnésium, Laurylsulfate de sodium, Onglet Tab. TC-510008 Vert, Alcool isopropylique, Dichlorométhane.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE
Lactose.
INDICATIONS (début page)
L’association amlodipine/losartan potassium est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle
Il est également indiqué dans l'hypertension ne répondant pas à la monothérapie avec l’amlodipine ou avec le losartan.
II peut également substituer des doses équivalentes des composants individuels.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION (début page)
Mode d’administration : voie orale, au cours ou en dehors des repas, avec un verre d’eau
La posologie habituellement recommandée est de 1 comprimé, une fois par jour.
Terrain particulier :
CONTRE-INDICATIONS (début page)
PRECAUTIONS D’EMPLOI : (début page)
INTERACTIONS (début page)
GROSSESSE ET ALLAITEMENT (début page)
Grossesse
Usage contre-indiqué. Lorsqu'une grossesse est détectée, m-losartanAmlo doit être interrompu dès que possible.
Allaitement
On ne sait pas si le losartan ou l'amlodipine est excrétée dans le lait maternel.
-Allaitement : On ne sait pas si le losartan ou l'amlodipine est excrétée dans le lait maternel. En l'absence de cette information, Il est recommandé d’interrompre l'allaitement pendant Ie traitement sinon usage contre-indiqué.
CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES (début page)
Possibilité des effets secondaires comme de la somnolence, des vertiges, l'hypotension ou des maux de tête, alors éviter de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines lourdes.
SURDOSAGE (début page)
Manifestation plus probable : une hypotension et une tachycardie, une bradycardie pourrait survenir d'une stimulation parasympathique.
Conduite à tenir :
Si l'hypotension demeure insensible à ces mesures conservatrices, l'administration de vasopresseurs doit être considérée en faisant attention au volume circulant et au débit urinaire. Le gluconate de calcium par voie intraveineuse peut contribuer à renverser les effets du blocage d‘entrée du calcium.
EFFETS INDESIRABLES (début page)
Des effets secondaires sont possibles, mais ne se produisent pas toujours :
PHARMACODYNAMIE (début page)
Classe pharmacothérapeutique : association fixe de deux antihypertenseurs.
Le losartan potassium est un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (type AT1) et le besylate d’Amlodipine est un inhibiteur des canaux calciques, une dihydropyridine.
Le losartan potassium et son principal métabolite actif bloquent les effets vasoconstricteurs et la sécrétion d’aldostérone de l’angiotensine II, en bloquant sélectivement les récepteurs AT1 dans de nombreux tissus (par exemple, les muscles lisses vasculaires, les surrénales). Il est utilisé dans la gestion de l’hypertension, particulièrement chez les patients qui développent une toux avec des inhibiteurs de l’ECA.
L’amlodipine est un inhibiteur des canaux calciques, qui inhibe l’entrée transmembranaire des ions calcium dans le muscle lisse vasculaire et le muscle cardiaque.
L’amlodipine est un vasodilatateur artériel périphérique qui agit directement sur le muscle lisse vasculaire périphérique et la réduction de la pression sanguine.
PHARMACOCINETIQUE (début page)
Absorption
Losartan : Bien absorbé après une administration orale et subit un métabolisme de premier passage.
Amlodipine :Bien absorbée avec une biodisponibilité totale de 60-65%. L'administration par voie orale de doses thérapeutiques donne des pics sériques après 6-12 h.
L'alimentation n'a aucun effet sur leur biodisponibilité.
Distribution / métabolisme :
Losartan : La biodisponibilité systémique est d’environ 33%. Environ 14% d’une dose administrée par voie orale est transformée en métabolite actif. Les concentrations maximales du losartan sont atteintes en 1h et celles de son principal métabolite acide carboxylique actif en 3 à 4h. La liaison aux protéines est environ 99%.
Amlodipine :La biodisponibilité absolue est estimée entre 64 et 80%. Le volume de distribution est d'environ 20kg. La liaison aux protéines plasmatiques est environ 97,5%. L'Amlodipine est largement métabolisé en métabolites inactifs avec 10% de la molécule mère. Des concentrations plasmatiques sont atteints après 7-8 jours de traitement consécutifs.
Elimination :
Losartan :Excrété à la fois dans la bile et l’urine. La pharmacocinétique du Losartan et de son métabolite actif est linéaire avec des doses jusqu'à 200 mg. La demi-vie d'élimination du Losartan est de 2h et celle de son principal métabolite actif 6 à 9h. 4% de la dose est retrouvé sous forme inchangé dans les urines et 6% sous forme de métabolite actif.
Amlodipine : La demi-vie est environ 35 à 50h et est compatible avec une seule prise quotidienne, régulière. 60% des métabolites sont excrétés dans l'urine.